我叫桑霖，一个普通人，这是我在这个世上苟活的第四个年头了，我是本打算去死的，，，，，，

不知什么时候开始，我喜欢听蝉鸣，那是为数不多，能让我感觉到自在的事情。

我常常感叹命运的无常，天道的不公，比如这蝉儿，一辈子默默在土地里，筹谋积累，最终得以破土羽化。

可是一切的辛劳却会在短短两周之内化作尘土，寿尽而亡。

为什么？为什么这样的努力最终落得这么个下场呢？

我想不明白。

好不容易，好不容易，

我考上了大学，寒窗苦读终于有了回报，一切终于走上了正轨，

可是偏偏，

可是，偏偏，，，

肌肉萎缩症，或者说渐冻症，莫名的找上了我。

查出患病的头一年，父母带着我四处求医，可惜这是一个不治之症，或者说对于我们来说，这是一个不治之症。

有特效药物，每个月一针，配合其他神经活化药物，只需要一年时间，就能恢复。

但是光是这种针剂，一针就要20W，再加上其他药物，一个月需要30W，这还是节省的治疗方案。

如果从未拥有，那也不算痛苦，世上最绝望的事情莫过两件，触不可及，得而复失。

我们，治不起，，，

“爸，妈，我们不治了。”

我当时是这么说的，不知道怀着何种情绪，但是年轻气盛的我，不缺少忍受钝刀子割肉的勇气。

依稀记得，我的父亲当时没有表情，而母亲眼泪无声的在流。

心理学上有种症状，叫病耻症，认为自己患病是一件很丢人的事情。

可是，患病又不是主动的选择，而是命运的作弄，何苦感到羞耻呢？

但在那一刻，我感到了深深的羞耻，羞愧，，，

病症恶化的很快，仅仅一年的功夫，我就无法行走了，双腿彻底成了累赘，母亲不得不辞掉工作来照顾我，护工，不好请。

她常将我推出去晒晒太阳，在我不能动之后，她似乎格外的小心翼翼，生怕戳到我的痛处，我们之间的言语也越发的少了。

第二年夏，除了还能说话之外，我已经彻彻底底不能动弹了，时不时的，我有些喘不了气的感觉。

也是那一年夏，母亲推着我经过公园里的一片桑林。

我无法转头看她，我只能直直的看着前面，听着她冗长的叙述。

“当年，我就是和你爸在这里遇见的，以前这附近有个厂，当时他是厂里的工人，我也是，，，”

我听着她的语气，有种淡淡的温馨，以及感慨。

桑林，桑霖，我和这里还真有缘分，，，

倏忽间，云朵流转，阳光调动，一阵嘈杂的蝉鸣声响起。

母亲没再说话，她安静了下来，我看不见她，她在想些什么呢？我不知道。

总之，她应当是舒心的。

不错的蝉鸣。

如果时间能够定格，那该多好，这真是老生常谈的话题，人都是趋利避害的。